万有製薬、Ｃｕｂｉｓｔ社のリポペプチド系抗生物質「ＣＵＢＩＣＩＮ」の開発・販売権を取得
Ｍｅｒｃｋ ＆ Ｃｏ．， Ｉｎｃ．， Ｗｈｉｔｅｈｏｕｓｅ Ｓｔａｔｉｏｎ， Ｎ．Ｊ．， Ｕ．Ｓ．Ａ． と
Ｃｕｂｉｓｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓがライセンス契約締結
万有製薬がＣＵＢＩＣＩＮ（Ｒ）の日本での開発・販売権を取得
万有製薬株式会社（本社：東京、社長：平手 晴彦）は、この度、Ｍｅｒｃｋ ＆ Ｃｏ．， Ｉｎｃ．， Ｗｈｉｔｅｈｏｕｓｅ Ｓｔａｔｉｏｎ， Ｎ．Ｊ．， Ｕ．Ｓ．Ａ．とＣｕｂｉｓｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ．（以下Ｃｕｂｉｓｔ社）とのライセンス契約締結により、Ｃｕｂｉｓｔ社のＣＵＢＩＣＩＮ（Ｒ）（ｄａｐｔｏｍｙｃｉｎ注射剤）の日本での開発・販売権を取得しました。ＣＵＢＩＣＩＮ（Ｒ）はメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ） に有効な、初めてのリポペプチド系抗生物質です。なお、同剤は米国ではＣｕｂｉｓｔ社が、その他の国ではＣｕｂｉｓｔ社が提携をした複数の製薬会社が販売をしています。
本契約に基づき、日本でのＣＵＢＩＣＩＮ（Ｒ）の開発・販売権取得の対価として、Ｍｅｒｃｋ ＆ Ｃｏ．， Ｉｎｃ．， Ｗｈｉｔｅｈｏｕｓｅ Ｓｔａｔｉｏｎ， Ｎ．Ｊ．， Ｕ．Ｓ．Ａ．は、前金として６００万ドルを、さらに開発および営業面での進捗状況に応じて支払う目標達成報奨金として３，９５０万ドルをＣｕｂｉｓｔ社へ支払います。また、日本で販売されるＣＵＢＩＣＩＮ（Ｒ）のバイアルも購入します（購入価格は未公表）。
当社社長の平手晴彦は、「今回のＣｕｂｉｓｔ社との提携を歓迎する。この提携により万有製薬のポートフォリオをさらに充実させることができる。また、ＣＵＢＩＣＩＮ（Ｒ）を抗感染症領域製品群に加えることは、人々の命を救い、より良い健康を維持するために革新的な新薬を研究開発し、提供するという当社のコミットメントを示すものである。Ｃｕｂｉｓｔ社との提携に期待している」と述べました。
また、Ｃｕｂｉｓｔ社のマイク・ボニー社長兼ＣＥＯは、「このライセンス提携の発表ができて嬉しい。万有製薬は長年日本で臨床開発や承認取得の面で力を発揮している。営業面でもパートナーとしての経験が豊富で、日本で最初に発売されたカルバペネム系抗生物質チエナム（Ｒ）も非常に大きな成功を収めている。万有がＣＵＢＩＣＩＮ（Ｒ）の開発を迅速に進め、さらに、承認後はＣＵＢＩＣＩＮ（Ｒ）を感染症領域において普及させることを期待している。ＭＲＳＡは日本で大きな医療上の問題となっているので、ＣＵＢＩＣＩＮ（Ｒ）はＭＲＳＡに起因する感染症を含む重症感染症に対して、大いに必要とされる追加療法となるだろう」と述べました。
Ｃｕｂｉｓｔ とＣＵＢＩＣＩＮ（Ｒ）は、Ｃｕｂｉｓｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ．の商標登録です。
チエナム（Ｒ）はＲｅｇｉｓｔｅｒｅｄ ｔｒａｄｅｍａｒｋ ｏｆ Ｍｅｒｃｋ ＆ Ｃｏ．， Ｉｎｃ．， Ｗｈｉｔｅｈｏｕｓｅ Ｓｔａｔｉｏｎ， Ｎ．Ｊ．， Ｕ．Ｓ．Ａ．
万有製薬について
会社設立は１９１５年。Ｍｅｒｃｋ ＆ Ｃｏ．， Ｉｎｃ．， Ｗｈｉｔｅｈｏｕｓｅ Ｓｔａｔｉｏｎ， Ｎ．Ｊ．， Ｕ．Ｓ．Ａ．の１００％日本法人として、医薬品およびワクチンの研究開発、製造、販売を手掛ける。主力品は循環器系薬剤、抗炎症薬剤、抗生物質。１９９２年につくば研究所を設立し、世界の患者さんに画期的新薬を提供すべく研究開発基盤を整えている。
以 上