2007/04/03 参天製薬、欧州で緑内障・高眼圧症治療剤「ＤＥ－０８５（タフルプロスト）」の承認申請

参天製薬、欧州で緑内障・高眼圧症治療剤「ＤＥ－０８５（タフルプロスト）」の承認申請

欧州での緑内障・高眼圧症治療剤　ＤＥ－０８５（タフルプロスト）承認申請について


　参天製薬株式会社の欧州子会社サンテン・オイ（フィンランド・タンペレ）は、４月２日（現地時間）、欧州主要国（１３カ国）に対し、緑内障・高眼圧症治療剤　ＤＥ－０８５（一般名：タフルプロスト）の承認申請を行いましたのでお知らせします。

　ＤＥ－０８５は、原薬の製造を旭硝子株式会社（東京都千代田区）が行い、当社が製剤化し、開発を行ったプロスタグランジン系緑内障・高眼圧症治療剤です。
　緑内障は、眼圧の上昇などによって視神経が傷害され、視野欠損や失明を引き起こす病気であり、眼疾患による視覚障害（視力低下、失明）の主な原因となっています。潜在的な患者さんが多いと推察されており、早期発見および早期治療が今後ますます課題となっています。
　参天グループは、今後ＤＥ－０８５が製品ラインナップに加わることで、より多くの治療の選択肢を医療の現場に提供でき、患者さんのＱＯＬ（生活の質）向上に貢献できることを期待しています。

　なお、日本でのＤＥ－０８５の申請は２００６年７月３１日に実施しております。


＜　概要　＞
　開発コード：ＤＥ－０８５
　一般名：タフルプロスト
　剤　型：水性点眼剤
　申請時の効能・効果：緑内障、高眼圧症
　申請時の用法・用量：１回１滴、１日１回点眼する
　保存方法：室温保存


以上

● 関連リンク

• 参天製薬（株）　ホームページ