タカラバイオ、アメリカでの慢性リンパ性白血病の遺伝子治療に「レトロネクチン」を供給
世界でがん治療の最先端を行く
メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターが行う
慢性リンパ性白血病の遺伝子治療にレトロネクチン（Ｒ）を供給
タカラバイオ株式会社（社長：加藤郁之進）は、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンター（Ｍｅｍｏｒｉａｌ Ｓｌｏａｎ－Ｋｅｔｔｅｒｉｎｇ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｎｔｅｒ； ＭＳＫＣＣ、ニューヨーク市）のレイナー・ブレントジェンス（Ｒｅｎｉｅｒ Ｂｒｅｎｔｊｅｎｓ）博士らが実施する慢性リンパ性白血病の遺伝子治療の第Ｉ相臨床試験に当社が開発したレトロネクチン（Ｒ）をライセンス供給します。
慢性リンパ性白血病は主に成人の中年以降で発症し、末梢血、骨髄、リンパ節の中に成熟したリンパ球が異常に増加した状態となる白血病です。年間発症率は１０万人に１～３人、米国では毎年約７，０００人が発症していると言われています。現行治療法は主に抗がん剤を用いた化学療法ですが、慢性リンパ性白血病の原因はまだ明確にはされておらず、完全に治すことは難しいのが実情で、新たな治療法の開発が求められています。
ブレントジェンス博士らのグループが行う本臨床試験では、まず、患者から取り出したＴ細胞に、がん化したリンパ球（Ｂ細胞）に発現しているＣＤ１９という抗原を認識するキメラ抗原受容体（Ｃｈｉｍｅｒｉｃ Ａｎｔｉｇｅｎ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ； ＣＡＲ）遺伝子をレトロウイルスベクターにより、当社の開発したレトロネクチン（Ｒ）を用いて高効率に導入します。この遺伝子を導入したリンパ球を培養して大量に増やした後に、がん患者の体内に戻すと、これらの遺伝子導入した細胞が、がん化したＢ細胞の表面に発現しているＣＤ１９を認識して、がん化Ｂ細胞を攻撃しﾄ消滅させます。本臨床試験は、現行の抗がん剤療法が有効でなかった慢性リンパ性白血病の患者約３０名を対象とし、２～３年をかけて行われる予定です。
当社のレトロネクチン（Ｒ）を用いて行われる遺伝子治療の臨床試験は、世界で日、米、英、仏、伊、独、蘭の７カ国にわたり、４０施設目となります。今回の臨床試験の実施により、当社のレトロネクチン法が遺伝子治療のスタンダードとして世界的によりいっそう認知され、さらに広がっていくものと期待しています。
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