三光純薬など３社、間質性肺炎診断補助マーカー ＫＬ－６測定試薬の共同研究開発契約を締結
全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルス」で測定可能な
間質性肺炎診断補助マーカー ＫＬ－６測定試薬の共同研究開発契約を締結
三光純薬株式会社（本社：東京都、社長：神保正男）、エーザイ株式会社（本社：東京都、社長：内藤晴夫）および富士レビオ株式会社（本社：東京都、社長：鈴木博正）は、１０月１９日、富士レビオ製の全自動化学発光酵素免疫測定システムである「ルミパルス」で測定可能な、間質性肺炎診断補助マーカー ＫＬ－６測定試薬（体外診断用医薬品）に関する共同研究開発契約を締結しました。
三光純薬は、現在、エーザイとの販売提携の下、間質性肺炎に特異性の高い血清マーカーであるＫＬ－６測定試薬として「エイテスト ＫＬ－６」（サンドイッチ型酵素免疫測定法）、「ピコルミ ＫＬ－６」（電気化学発光免疫測定法）を製造・販売しています。今回の契約により、「ルミパルス」で測定可能なＫＬ－６測定試薬を開発することで、間質性肺炎に対する診断補助の利便性をより高めることを目指します。
富士レビオは、全自動化学発光酵素免疫測定システムとして「ルミパルス ｆ」、「ルミパルス Ｓ」、「ルミパルス Ｐｒｅｓｔｏ ＩＩ」を販売しており、現在、医療現場では、１，０００台以上の「ルミパルス」が使用されています。本システムの測定項目にＫＬ－６を加えることで、測定機器としての汎用性をさらに高めていきます。
なお、本試薬に関しては、富士レビオが製造し、三光純薬がエーザイとの販売提携により販売する予定です。
間質性肺炎の代表的な疾患に、難病に指定されている特発性間質性肺炎や薬剤性肺炎があります。近年、薬剤性肺炎は報告症例が増加しており、その重要性と社会的関心が高まっています。三光純薬、エーザイ、富士レビオは、本試薬の開発を通して、間質性肺炎における患者様のベネフィット向上に貢献してまいります。
以上