2006/11/28 東レなど３社、血液透析患者の難治性掻痒症改善適応で止痒薬の新薬承認を申請

東レなど３社、血液透析患者の難治性掻痒症改善適応で止痒薬の新薬承認を申請

血液透析患者における難治性掻痒症の改善を適応とする止痒薬「ＴＲＫ－８２０」の
国内における新薬承認申請について


　東レ株式会社（本社：東京、社長：榊原定征、以下「東レ」）と日本たばこ産業株式会社（本社：東京、社長：木村宏、以下「ＪＴ」）および鳥居薬品株式会社（本社：東京、社長：松尾紀彦、以下「鳥居薬品」）は、２００５年３月１６日に締結した共同開発および販売権に関する契約に基づき国内で開発を進めてきた東レ創製の止痒薬「ＴＲＫ－８２０」（東レ開発番号）について、血液透析患者における難治性掻痒症の改善を適応とする新薬承認申請を、本日行ないました。

　血液透析患者における掻痒症は、炎症などを伴わない全身性の強い痒みで、はっきりとした原因は不明です。痒みのひどい患者さんでは、痒みのために夜間十分な睡眠がとれず、Ｑｕａｌｉｔｙ　ｏｆ　Ｌｉｆｅ（ＱＯＬ）が問題とされるだけでなく、全身症状を悪化させるひとつの要因ともなっています。この痒みは従来の止痒薬（抗ヒスタミン薬など）では十分に抑えられないことが知られており、有効な薬剤の開発が望まれていました。

　「ＴＲＫ－８２０」は、従来の抗ヒスタミン薬などとは異なる新規メカニズムを有するκ（カッパ）オピオイド作動薬であり、既存薬では効きにくい痒みに対しても有効性を示すものと期待されています。

　なお、本剤は、東レが新薬承認を申請し、新薬承認取得後については、鳥居薬品が販売を行なう予定です。

「ＴＲＫ－８２０」の詳細な特徴等は別紙のとおりです。
　※添付資料を参照

● 関連リンク

• 東レ（株）　ホームページ

• 日本たばこ産業（株）　ホームページ

• 鳥居薬品（株）　ホームページ